미국 식품의약국 FDA가 동네 병원에서 간단한 피검사로 알츠하이머병을 정밀 진단할 수 있는 검사 방법을 승인했습니다. 현지시간 24일 로이터 통신에 따르면, FDA는 로슈·일라이 릴리의 새로운 알츠하이머 혈액 검사인 ‘일렉시스 인산화 타우 217’을 승인했습니다. 기존처럼 양전자 단층촬영이나 뇌척수액 검사가 아닌, 혈액 내 인산화 타우 217 단백질을 측정해 알츠하이머를 확인할 수 있는 방법입니다. 알츠하이머는 치매를 일으키는 가장 흔한 퇴행성 뇌 질환입니다.
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