미국 식품의약국 FDA가 오젬픽, 위고비 등 비만 치료제에 ‘시력 상실 위험’ 경고 문구를 추가하도록 했습니다. FDA는 이들 글루카곤 유사 펩티드-1 계열 의약품에 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증의 위험 증가 가능성에 관한 정보를 ‘경고·주의사항’ 항목에 추가하도록 제약사들에 요구했다고 현지시간 9일 밝혔습니다. 허혈성 시신경병증은 이른바 ‘눈의 뇌졸중’으로 불리는 질환으로, 시신경에 혈액이 공급되지 않아 생기는 시신경 파괴로 영구 실명에 이를 수 있습니다. FDA는 임상시험 자료 등을 검토한 결과 글루카곤 유사 펩티드-1 계열 의약품 복용 시 드물게 해당 질환의 발병 위험이 커질 가능성이 있는 것으로 결론 내렸다고 설명했습니다.
⁕코리안저널은 연합뉴스와 전재계약이 되어있습니다. <저작권자(c)연합뉴스, 무단전재-재배포,AI학습 및 활용 금지>
